Bahnbrechende Therapieform MukoCell® erhält nationale Zulassung
Die Zulassung des Arzneimittels MukoCell® ebnet den Weg für neuartige Therapien bei Harnröhrenverengungen. Das Rekonstruktionstransplantat der MukoCell GmbH weist entscheidende Vorteile zur konventionellen Therapie auf und birgt auch über die Urologie hinaus großes Potenzial.
(lifePR) (Dortmund, 23.04.2024)
MukoCell® hat die nationale Zulassung als weltweit erstes Arzneimittel seiner Art für die Behandlung von Harnröhrenstrikturen erhalten (PEI.A:12195.01.1.). Das im Labor gezüchtete Mundschleimhauttransplantat wurde bereits erfolgreich bei über 200 Patienten für die Rekonstruktion der Harnröhre eingesetzt.
Die neuartige Therapieform stellt eine bedeutende Verbesserung gegenüber der traditionellen Methode dar, bei der Patienten großflächig Mundschleimhaut entnommen wird, was oft schmerzhafte Verletzungen zur Folge hat.
MukoCell® nutzt patienteneigenes Gewebe, das im Labor gezüchtet wird, um die großflächige Mundschleimhautentnahme bei Patienten und die damit verbundenen Schmerzen zu minimieren.
Die Zulassung von MukoCell® markiert einen entscheidenden Fortschritt in der Behandlung von Harnröhrenverengungen und eröffnet neue Perspektiven in der Herstellung von im Labor gefertigten patienteneigenen Organersatz.
Die Anwendungsmöglichkeiten von MukoCell® beschränken sich nicht nur auf die Urologie. Das Transplantat wird auch für weitere medizinische Indikationen erforscht, einschließlich der Behandlung von Limbusstammzellinsuffizienz in der Augenheilkunde sowie Hypospadie und Harnleiterstrikturen.
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