Das MukoCell®-Verfahren ist ein zugelassenes und etabliertes Verfahren in Deutschland.
Mehr Information: https://www.pei.de/SharedDocs/arzneimittel/atmp/tep/PEI-A-11491-01-1.html
In Deutschland wurden bereits über 200 Patienten mit dem MukoCell®-Verfahren behandelt. Die klinischen Daten in einem Nachverfolgungszeitraum von bis zu 36 Monaten zeigen, dass das Verfahren sicher und wirksam ist.
Die MukoCell GmbH ist ein Biotechnologie-Unternehmen, mit Hauptsitz in Dortmund / Deutschland, welches auf die Herstellung, Entwicklung und den Vertrieb von im Labor hergestellten patienteneigenen Gewebeersatz zur Rekonstruktion von Organen spezialisiert ist.
Der aus eigener Forschung und Entwicklung des Unternehmens stammende Gewebeersatz (MukoCell®) ist das weltweit erste aus patienteneigenen Zellen hergestellte Gewebeprodukt (ATMP) in der Urologie. Das Arzneimittel für neuartige Therapien MukoCell® ist ein aus patienteneigenen Zellen gezüchtetes Mundschleimhauttransplantat zur Rekonstruktion der Harnröhre.
MukoCell® ist eine schonende Alternative zur herkömmlichen Transplantation mit nativer Mundschleimhaut. Der aus patienteneigenen Zellen gezüchtete Gewebeersatz integriert sich innerhalb kurzer Zeit in das umgebende Gewebe und entwickelt sich zu neuem, voll funktionsfähigem Harnröhrengewebe. Mehr Information zum Thema Harnröhrenstriktur finden Sie auch auf Wikipedia.
