Prof. Dr. Knispel zur MukoCell® Therapie in einem Informationsvideo des Alexianer St. Hedwig-Krankenhauses Berlin.
Prof. Dr. Knispel zur MukoCell® Therapie in einem Informationsvideo des Alexianer St. Hedwig-Krankenhauses Berlin.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat die Qualität und die präklinischen Daten unseres Produktes MukoCell zertifiziert.
Bericht über MukoCell vom 70. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Urologie, Kongressausgabe der Ärztezeitung vom 26.09.2018: Bei rezidivierenden Harnröhrenstrikturen können mit der Transplantation von MukoCell ähnlich gute Langzeitergebnisse erzielt werden wie bei der Mundschleimhautplastik mit freier Mundschleimhaut.
Klinische Erfahrung: Harnröhren-Rekonstruktion – Tissue Engineering mit Mundschleimhautzellen (Mukocell®)
Drei junge Unternehmen haben es geschafft die Fachjury auf der gestrigen Venture Lounge „Life Science & Medizintechnik“ in München zu überzeugen. Vor über 70 Gästen präsentierten die Teams ihre Ideen und wurden am Ende der Veranstaltung dafür ausgezeichnet.
Die MukoCell GmbH wird an der Bio Europe vom 12-14.11.2012 in Hamburg teilnehmen. Sie wird Ihr Produkt „Mukocell“ in ”Company Presentations – Next Generation” Vortrag am Dienstag, den 12.11.2012 um 17:40 präsentieren.
Die Postbeamtenkrankenkasse als auch die DAK erstatten die Kosten für das Mundschleimhauttransplantat MukoCell® zur Behandlung einer Harnröhrenstriktur. MukoCell® ist das erste zugelassene, im Labor aus patienteneigenem Gewebe gezüchtete Transplantat zur Rekonstruktion der Harnröhre.
Bereits 32 Patienten im Alexianer St. Hedwig-Krankenhaus in Berlin Mitte profitieren von dem innovativen Transplantat
„Das auf Tissue Enginerring spezialisierte pharmazeutische Unternehmen UraTiss GmbH aus Dresden hat für sein Produkt MukoCell® gemäß § 4b des Arzneimittelgesetzes (AMG) „Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien“ den Genehmigungsbescheid erhalten.
Dortmund, den 08.06.2017 Die gesetzlichen Krankenkassen Barmer, IKK Südwest und die Knappschaft konnten dafür gewonnen werden, im Rahmen von Einzelfall-Entscheidungen…
Die Genehmigung von MukoCell ist im Bundesanzeiger erschienen.
Das Tissue-Engineering-Produkt Muko-Cell®1 hat gemäß §4b des Arzneimittelgesetzes(AMG) – „Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien“ die nationale Genehmigung für den Vertrieb in Deutschland erhalten.
Ein neuartiges Verfahren des Dresdner Biotech-Unternehmens UroTec ermöglicht es erstmals, das für die Korrektur von Harnröhrenverengungen nötige Gewebe im Labor zu züchten.
Dresden, den 13.01.2014: Die MukoCell GmbH hat für ihr Produkt MukoCell® gemäß §4b des Arzneimittelgesetzes (AMG) – „Sondervorschriften für Arzneimittel für neuartige Therapien“ den Genehmigungsbescheid erhalten.